http://jiangxi.hteacher.net 2024-10-25 17:22 江西教师招聘 [您的教师考试网]
91.【答案】B
【解析】本题考查染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体,人类基因组计划及其意义。人类精子或卵细胞所含全部染色体为一个染色体组,即22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体,即②;人体细胞共有23对染色体,前1~22对为常染色体,每对常染色体所含的基因种类一般相同,只需测定其中一条染色体即可;第23对为性染色体,男性的性染色体为X和Y,这两条性染色体具有不同的基因和碱基序列,因此都需要测定.所以,人类基因组的研究对象为22条常染色体+X、Y染色体,即③。故本题选B。
92.【答案】C
【解析】本题考查伴性遗传。A系谱图显示:患者均为男性,说明该病最可能是伴Y染色体遗传病,A不符合题意;B图显示,患病的母亲可生出正常的儿子,据此可判断,该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,B不符合题意;C图中,父母均正常,儿子均患病,说明该病最可能是伴X染色体隐性遗传病,C符合题意;D图显示,父母均正常,女儿患病,说明此病是常染色体隐性遗传病,D不符合题意。故本题选C。
93.【答案】D
【解析】本题考查伴性遗传。A、根据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5患病而女儿正常,可推测甲病是常染色体显性遗传;又甲、乙两种单基因遗传病中一种是伴性遗传病,所以乙病为伴X隐性遗传病,A不符合题意;B、Ⅱ﹣3的致病基因中,甲病的致病基因来自于Ⅰ﹣2,而乙病的致病基因则来自Ⅰ﹣1,B不符合题意;C、Ⅱ﹣2只有一种基因型,为aaXBXb;Ⅲ﹣8基因型有四种可能,分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C不符合题意;D、若Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5结婚,他们的基因型分别为AaXBXb和2/3AaXbY,所以他们生育一患两种病的孩子的概率是(1﹣2/3×1/4)×1/2=5/12,D符合题意。故本题选D。
94.【答案】B
【解析】本题考查基因重组及其意义。A、据分析可知,基因重组主要发生在有性生殖形成配子的过程中,A正确;B、基因重组主要发生在减数分裂中,并非精卵结合的过程,B错误;C、基因工程的原理和肺炎双球菌转化的实质都属于基因重组,C正确;D、同源染色体分离时,非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合,可能会发生基因重组,D正确。故本题选B。
95.【答案】C
【解析】本题考查基因重组及其意义。①非同源染色体上非等位基因的自由组合可引起基因重组,①正确;②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上属于染色体结构变异(易位),②错误;③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可引起基因重组,③正确;④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换可引起基因突变,④错误;⑤正常夫妇生出白化病儿子属于性状分离,⑤错误。即C符合题意。故本题选C。
推荐阅读:
责任编辑:欣欣
上一篇: 江西教师招聘生物学科知识试题18
下一篇: 江西教师招聘生物学科知识试题20
公众号
视频号
小红书
小程序
APP
京ICP备16044424号-2京公网安备 11010802023064号 Copyright © 2001-2024 hteacher.net 北京中师华图文化发展有限公司 版权所有